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相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水60:40)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按吡喹酮峰
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%,回收率和RSD%均满足测试要求。图6. a为水溶液、 b为0.5 ng/ml NDMA标准工作溶液、 c为10 mg/ml吡格列酮供试品溶液、 d为吡格列酮供试品溶液添加5 ng/ml NDMA标准溶液除了上述亚硝胺类基因毒性杂质外
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1974年合成第二代喹诺酮类代表药吡哌酸(pipemidic Acid),对G-杆菌的作用也包括了部分绿脓杆菌,抗菌活性较前者提高,口服少量吸收,但可达到有效尿药浓度,不良反应明显减少,因此用于尿路和肠道感染。 1979年合成第三代
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色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水60:40)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按吡喹酮峰计算不低于3000测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间
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(0.6g规格对照品溶液取吡喹酮对照品适量,精密称定,用溶出介质定量稀释制成每1ml约含0.2mg的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在263nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量限度标示量的75%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
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”检查方法为:取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液比较,不得更深。2.干燥失重 喹诺酮类药物在潮湿空气中易吸收水分,故本类药物一般规定检查干燥失重。例如,吡哌酸检查干燥失重的规定限度为150
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填充剂;乙腈-水60:40)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按吡喹酮峰计算不低于3000测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。限度供试品溶液色谱图中如有
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激活,导致成纤维细胞活化和肌纤维母细胞聚集,进而导致组织纤维化的发生。吡非尼酮(甲苯吡啶酮)化学名为5-甲基-1苯基-2(1H)-吡啶酮,相对分子质量185220,是一种新型的具有抗纤维化作用的小分子化合物。多项Ⅲ期临床研究证实了吡非尼酮
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1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称
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甲氧明水溶液在347nm波长处的吸光度不得超过0.6,以控制其中酮胺的含量低于0.26%。2、药物杂质限量计算药物杂质限量按以下公式计算:由于一定量的供试品中所含杂质的量是通过与一定量的标准溶液进行比较,故杂质最大量在数值上应是标准溶液